A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
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A.10％
B.5％
C.3％
D.2％
E.1％
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護(hù)部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189：2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標(biāo)準(zhǔn)：GB／T15481檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule：美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000：2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
A.是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實(shí)驗(yàn)室能力的信任度
A.應(yīng)反映實(shí)驗(yàn)室的先進(jìn)性和獨(dú)特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價(jià)值
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定（）
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。