A.設施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查，校準和校準驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認可結論
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對新的分析方法進行對比試驗
D.通過室間質(zhì)量評價，考核實驗室之間結果的可比性
E.儀器維護、校準和功能檢查以及技術文件和標準的應用
A.美國血庫協(xié)會（AABB.
B.美國病理家協(xié)會（CAP）
C.美國臨床化學協(xié)會（AACC.
D.美國實驗室認可教育協(xié)會（COLA.
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會（ASHI）
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學檢驗學會
B.衛(wèi)生部臨床檢驗中心
C.中國實驗室國家認可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗標準化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
A.《全國臨床檢驗操作規(guī)程》
B.《臨床實驗室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗等三十五項臨床檢驗項目和方法》
E.《出凝血時間檢驗方法操作規(guī)程的通知》
最新試題
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
以下圖形說明（）
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
醫(yī)療機構臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）
以下圖形說明（）。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
測量結果與在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值之差稱為（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。