單項(xiàng)選擇題患者女，25歲。3個(gè)月來(lái)四肢乏力，晨輕暮重。今日下午勞累后癥狀明顯加重，出現(xiàn)說(shuō)話含糊不清、吞咽困難，無(wú)肢體感覺異常及二便障礙。既往有甲狀腺功能亢進(jìn)病史。該患者的Osserman分型應(yīng)為（）.

A.Ⅰ型：眼肌型
B.ⅡA型：輕度全身型
C.ⅡB型：中度全身型
D.Ⅲ型：急性重癥型
E.Ⅳ型：遲發(fā)重癥型
F.Fisher型


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3.多項(xiàng)選擇題患者女，25歲。3個(gè)月來(lái)四肢乏力，晨輕暮重。今日下午勞累后癥狀明顯加重，出現(xiàn)說(shuō)話含糊不清、吞咽困難，無(wú)肢體感覺異常及二便障礙。既往有甲狀腺功能亢進(jìn)病史。最有助于診斷的試驗(yàn)是（）.

A.補(bǔ)鉀
B.大劑量激素沖擊治療
C.新斯的明試驗(yàn)
D.甲巰咪唑（他巴唑）
E.大劑量丙球
F.依酚氯銨試驗(yàn)
G.阿托品試驗(yàn)
H.疲勞試驗(yàn)

5.多項(xiàng)選擇題患者女，25歲。3個(gè)月來(lái)四肢乏力，晨輕暮重。今日下午勞累后癥狀明顯加重，出現(xiàn)說(shuō)話含糊不清、吞咽困難，無(wú)肢體感覺異常及二便障礙。既往有甲狀腺功能亢進(jìn)病史。對(duì)于該病說(shuō)法正確的有（）.

A.重癥肌無(wú)力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴的及補(bǔ)體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
B.病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體
C.臨床特征表現(xiàn)為部分或全部骨骼肌易于疲勞，呈波動(dòng)性肌無(wú)力，有活動(dòng)后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點(diǎn)
D.重癥肌無(wú)力患者中10%～15%合并胸腺瘤
E.重癥肌無(wú)力的病理改變?yōu)樯窠?jīng)肌肉接頭處突觸前膜皺褶喪失或減少，突觸間隙加寬
F.該病電生理檢查可見特征性異常，低頻和高頻重復(fù)電刺激時(shí)，約90%全身型重癥肌無(wú)力患者出現(xiàn)衰減反應(yīng)
G.全身重癥肌無(wú)力患者AChR-Ab的檢測(cè)陽(yáng)性率為85%～90%，一般無(wú)假陽(yáng)性