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A.重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴的及補體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
B.病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體
C.臨床特征表現(xiàn)為部分或全部骨骼肌易于疲勞，呈波動性肌無力，有活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點
D.重癥肌無力患者中10%～15%合并胸腺瘤
E.重癥肌無力的病理改變?yōu)樯窠?jīng)肌肉接頭處突觸前膜皺褶喪失或減少，突觸間隙加寬
F.該病電生理檢查可見特征性異常，低頻和高頻重復電刺激時，約90%全身型重癥肌無力患者出現(xiàn)衰減反應
G.全身重癥肌無力患者AChR-Ab的檢測陽性率為85%～90%，一般無假陽性

A.抗凝
B.溶栓
C.擴血管治療
D.清除自由基
E.抗血小板