11歲，男性兒童，四肢進(jìn)行性無力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側(cè)腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.

若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.

該患者最可能伴發(fā)的疾病為（）.

關(guān)于該病下列正確的說法是（）.

該病人實(shí)驗(yàn)室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.

35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.

正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時(shí)，大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是（）.

低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)（）.

強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.

該患兒最可能的診斷為（）.