35歲，男性，四肢肌無(wú)力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語(yǔ)不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見(jiàn)肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.

此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是（）.

對(duì)確立診斷最有幫助的措施為（）.

11歲，男性兒童，四肢進(jìn)行性無(wú)力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側(cè)腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.

男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無(wú)力，呈進(jìn)行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺(jué)消失，腦脊液檢查無(wú)異常?？紤]診斷為（）.

為確診本病最有價(jià)值的檢查是（）.

難治性多發(fā)性肌炎可選擇（）.

最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是（）.

若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.

關(guān)于該病下列正確的說(shuō)法是（）.