A.檢測(cè)結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專(zhuān)家學(xué)者的有關(guān)見(jiàn)解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力
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你可能感興趣的試題
A.臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)技術(shù)
C.經(jīng)濟(jì)的考慮
D.方法的重復(fù)性
E.明確的方法學(xué)評(píng)價(jià)
A.最具"代表性"的時(shí)間
B.檢出陽(yáng)性率最高的時(shí)間
C.癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間
D.診斷最有價(jià)值的時(shí)間
E.以清晨空腹為佳,減少飲食影響
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開(kāi)發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開(kāi)展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的新項(xiàng)目?jī)H用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"
A.代表性
B.針對(duì)性
C.有效性
D.時(shí)效性
E.經(jīng)濟(jì)性
最新試題
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱(chēng)為極差,極差越大表示()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善()
要保證檢測(cè)結(jié)果正確性和檢測(cè)結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()