A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍
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A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇、檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評(píng)估人體健康提供信息
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
A.公開(kāi)
B.完整
C.正確
D.有效
E.及時(shí)
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.部分過(guò)程計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
參考系統(tǒng)包括()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()