A.酶處理細(xì)胞可以提高反應(yīng)效率
B.在無免疫史的A或B型中占主導(dǎo)地位
C.被2-Me或DTT、滅活
D.易被A或B型物質(zhì)抑制
E.降低溫度可以提高反應(yīng)效率
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A.微量淋巴細(xì)胞毒性試驗(yàn)
B.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)
C.預(yù)處理淋巴細(xì)胞分型試驗(yàn)
D.PCR-SSCP
E.PCR-RFLP
A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面，保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體，既保持免疫活性又保持酶活性
C.測(cè)定時(shí)將含待測(cè)抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體，按一定程序，與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后，底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物，通過檢測(cè)有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析
A.無熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無法檢測(cè)的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽(yáng)性，1～2個(gè)月后轉(zhuǎn)陰，是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早，于2～3個(gè)月達(dá)高峰，持續(xù)多年或終身，屬于保護(hù)性抗體，具有免疫力的標(biāo)志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽(yáng)性，3～6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰，是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚，于7～8個(gè)月達(dá)高峰，持續(xù)多年或終身，屬于保護(hù)性抗體，具有免疫力的標(biāo)志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚，于2～3個(gè)月達(dá)高峰，持續(xù)多年或終身，不屬于保護(hù)性抗體，不具有免疫力的標(biāo)志
A.具備急性肝炎臨床表現(xiàn)，同時(shí)血清抗-HEVlgM陽(yáng)性者，可診斷為戊型肝炎
B.具備急性肝炎臨床表現(xiàn)，同時(shí)血清抗-HEVIgG陽(yáng)性者，可診斷為戊型肝炎
C.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn)，同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVlgG陽(yáng)性，或從糞便中檢出HEV顆粒者，均可診斷為戊型肝炎
D.具備慢性肝炎臨床表現(xiàn)，同時(shí)血清抗-HEVlgM、抗-HEVlgG陽(yáng)性，或從糞便中檢出HEV顆粒者，均可診斷為戊型肝炎
E.具備急性肝炎臨床表現(xiàn)，同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVIgG陽(yáng)性，或從糞便中檢出HEV顆粒者，均可診斷為戊型肝炎
最新試題
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
該病人正定型血型為（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。