A.微量淋巴細(xì)胞毒性試驗(yàn)
B.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)
C.預(yù)處理淋巴細(xì)胞分型試驗(yàn)
D.PCR-SSCP
E.PCR-RFLP
你可能感興趣的試題
A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體,既保持免疫活性又保持酶活性
C.測(cè)定時(shí)將含待測(cè)抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體,按一定程序,與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后,底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物,通過檢測(cè)有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析
A.無熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無法檢測(cè)的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,1~2個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,3~6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于7~8個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,不屬于保護(hù)性抗體,不具有免疫力的標(biāo)志
A.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVlgM陽性者,可診斷為戊型肝炎
B.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgG陽性者,可診斷為戊型肝炎
C.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVlgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
D.具備慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVlgM、抗-HEVlgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
E.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVIgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
A.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、HDAg、抗-HDVIgM和抗-HDVIgG陽性者
B.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、HDAg陽性者
C.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg,抗-HDVIgM陽性者
D.不具備臨床表現(xiàn),僅血清HBsAg和HDV血清標(biāo)記物陽性者
E.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、抗-HDVIgG陽性者
最新試題
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
病人,女性,25歲,因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血,Hb45g/L,宜輸注()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
該病人反定型血型為()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。