A.真陽性率
B.精密度
C.變異系數(shù)
D.約登指數(shù)(Youden’sindex)
E.假陽性率
你可能感興趣的試題
A.真陽性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽性率
有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià),除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國內(nèi)(或國外)批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
該病人正定型血型為()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。