A.甘油
B.乳酸鈉
C.氯化鈉
D.磷酸氫二鈉
E.氯化鉀
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A.≤2.5×108/袋,≤4.0×109/袋
B.≤5.0×109/袋,≤4.0×109/袋
C.≤2.5×109/袋,≤4.0×109/袋
D.≤5.0×109/袋,≤8.0×109/袋
E.≤5.0×108/袋,≤8.0×109/袋
A.≥2.5×1012/袋
B.≥2.0×1012/袋
C.≥2.5×1011/袋
D.≥2.0×1010/袋
E.≥25×1011/袋
A.≥200×109/L,2~20fl
B.≥150×109/L,2~20fl
C.≥150×109/L,3~20fl
D.≥300×109/L,2~20fl
E.≥100×109/L,3~20fl
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
最新試題
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
該病人正定型血型為()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所,下列不在肝臟中合成的是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。