A.≥2.5×1012/袋
B.≥2.0×1012/袋
C.≥2.5×1011/袋
D.≥2.0×1010/袋
E.≥25×1011/袋
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A.≥200×109/L,2~20fl
B.≥150×109/L,2~20fl
C.≥150×109/L,3~20fl
D.≥300×109/L,2~20fl
E.≥100×109/L,3~20fl
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
A.25Gy,20Gy
B.20Gy,15Gy
C.25Gy,15Gy
D.25Gy,10Gy
E.15Gy,15Gy
A.Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ
B.Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅻ
C.Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ
D.Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ
E.Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ
最新試題
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。