單項選擇題進(jìn)行穩(wěn)定性試驗時,產(chǎn)品經(jīng)過下列幾種方式貯存后,其殺菌有效成分含量下降率≤15%,可將產(chǎn)品貯存有效期定為2年的是()

A.取包裝完好的消毒劑,置37℃恒溫箱內(nèi)3個月
B.取包裝完好的消毒劑,置54℃恒溫箱內(nèi)14天
C.取包裝完好的消毒劑,置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)12個月
D.取包裝完好的消毒劑,置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)6個月
E.以上全不是


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1.單項選擇題下列抗(抑)菌試驗方法中,適用于溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品的鑒定的試驗方法是()

A.抑菌環(huán)試驗
B.振蕩燒瓶試驗
C.奎因試驗
D.MIC試驗(瓊脂稀釋法)
E.以上全不是

2.單項選擇題改良芽胞染色法后,菌體與芽胞呈現(xiàn)的顏色分別是()

A.芽胞呈紫色,菌體呈紅色
B.芽胞呈綠色,菌體呈紅色
C.芽胞呈無色空泡狀,菌體呈紅色
D.芽胞呈無色空泡狀,菌體呈紫色
E.芽胞呈紅色,菌體呈紫色

3.單項選擇題尊重病人自主性或決定,在病人堅持己見時,醫(yī)生應(yīng)該()

A.放棄自己的責(zé)任
B.聽命于患者要求
C.無需具體分析
D.必要時限制病人自主性
E.不傷害患者

4.單項選擇題病人的義務(wù)應(yīng)不包括()

A.完全聽從醫(yī)師安排
B.如實提供病情信息
C.認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑
D.不將疾病傳播他人
E.尊重醫(yī)師及其勞動

5.單項選擇題下列關(guān)于消毒效果試驗結(jié)果合格的評價中,不正確的是()

A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時,每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗(含載體流動浸泡)時,每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00;滅菌模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00;對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時,對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)

最新試題

消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗中,對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時間是()。

題型:單項選擇題

《消毒管理辦法》適用于()。

題型:單項選擇題

《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于()。

題型:單項選擇題

對消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗中,進(jìn)行消毒處理后,應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗?()

題型:單項選擇題

將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間,分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù),試驗重復(fù)3次的方法的試驗是()。

題型:單項選擇題

消毒試驗方法按作用類型分類可分為()。

題型:單項選擇題

進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時,現(xiàn)場樣本須及時檢測,室溫存放不得超過()。

題型:單項選擇題

現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測,當(dāng)不能做到及時檢測時,可暫放于室溫或4℃冰箱中,但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過()。

題型:單項選擇題

鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇()。

題型:單項選擇題

下列微生物中,對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是()。

題型:單項選擇題