A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗(yàn)合格
B.懸液定量試驗(yàn)時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗(yàn)（含載體流動(dòng)浸泡）時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)各類微生物的殺滅對(duì)數(shù)值或滅活對(duì)數(shù)值≥3.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)微生物的殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00；對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，對(duì)消毒對(duì)象上自然菌的平均殺滅對(duì)數(shù)值≥1.0，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
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A.在同次試驗(yàn)中增加菌片數(shù)
B.多做幾份樣本
C.分期分批進(jìn)行
D.不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行
E.不同實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行
A.白念珠菌
B.金黃色葡萄球菌
C.大腸桿菌
D.黑曲霉菌
E.脊髓灰質(zhì)炎病毒
A.消毒后消毒對(duì)象中不得檢出相應(yīng)的致病菌
B.消毒對(duì)象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥99%
C.模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，對(duì)試驗(yàn)菌的殺滅率應(yīng)≥99.90%
D.有關(guān)指標(biāo)菌的殘留菌量，不得超過(guò)國(guó)家有關(guān)規(guī)定
E.符合以上全部要求時(shí)，可判定為消毒處理合格
A.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）
B.短小桿菌芽胞（E601）
C.嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大腸桿菌（8099）
E.白念珠菌
A.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）
B.短小桿菌芽胞（E601）
C.嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大腸桿菌（8099）
E.白念珠菌
最新試題
現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)不超過(guò)（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無(wú)菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
某消毒劑對(duì)大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬(wàn)，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。