A.放棄自己的責(zé)任
B.聽命于患者要求
C.無需具體分析
D.必要時限制病人自主性
E.不傷害患者
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A.完全聽從醫(yī)師安排
B.如實提供病情信息
C.認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑
D.不將疾病傳播他人
E.尊重醫(yī)師及其勞動
A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時,每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗(含載體流動浸泡)時,每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00;滅菌模擬現(xiàn)場試驗時,各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00;對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時,對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
A.在同次試驗中增加菌片數(shù)
B.多做幾份樣本
C.分期分批進行
D.不同實驗條件下進行
E.不同實驗人員進行
A.白念珠菌
B.金黃色葡萄球菌
C.大腸桿菌
D.黑曲霉菌
E.脊髓灰質(zhì)炎病毒
A.消毒后消毒對象中不得檢出相應(yīng)的致病菌
B.消毒對象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥99%
C.模擬現(xiàn)場試驗中,對試驗菌的殺滅率應(yīng)≥99.90%
D.有關(guān)指標(biāo)菌的殘留菌量,不得超過國家有關(guān)規(guī)定
E.符合以上全部要求時,可判定為消毒處理合格
最新試題
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗()。
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間,用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個平皿,測定存活菌數(shù),試驗重復(fù)3次的方法的試驗是()。
消毒學(xué)中的K值越大,其()。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時,染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和,其停止抑制或殺滅微生物?()
下列微生物中,對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強的是()。
下列選項中,標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括()。
對化學(xué)消毒劑抵抗力最強的是()。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗中,檢測樣本數(shù)不得少于()。
消毒試驗方法按作用類型分類可分為()。