A.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E.普通變異型免疫缺陷病(CVID.
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A.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
A.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
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B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
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E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
最新試題
生后16h女嬰,反復(fù)驚厥已4h,抽搐時(shí)手腕內(nèi)屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.5mmol/L(6mg/dl)。心電圖:QT時(shí)間>0.19s。X線胸片:胸腺影缺如。()
兒童時(shí)期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括()
X連鎖先天性無(wú)丙種球蛋白血癥()
以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室特征具有診斷價(jià)值()
引起該病最常見的致病菌為()
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下,T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()
腺苷脫氨酶(ADA)缺陷的臨床表現(xiàn)有()
X連鎖慢性肉芽腫病()
最適合患兒的治療是()
本病的根治手段是()