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D.選擇性IgA缺乏癥
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最新試題
最可能的診斷是（）
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下，T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷，伴骨骼發(fā)育異常（）
新生兒T細(xì)胞免疫功能特點是（）
X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥（）
男孩，4歲。自幼反復(fù)患呼吸道及胃腸道細(xì)菌性感染，晨起易打噴嚏，近年來常有哮喘發(fā)作。體檢：咽充血，心臟正常，兩肺可聞明顯哮鳴音，肝、脾未及，神經(jīng)系統(tǒng)正常，測IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）
腺苷脫氨酶（ADA）缺陷的臨床表現(xiàn)有（）
男孩，12歲。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥樣瀉，2年前已證實有支氣管擴(kuò)張。扁桃體大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明顯。OT試驗陰性，PHA反應(yīng)低下，E花環(huán)形成減少。（）
女孩，7歲。自幼反復(fù)發(fā)作鼻竇炎、中耳炎，2歲后步態(tài)異常，語音不清，智力較差。體檢見兩側(cè)耳廓及頸部有毛細(xì)血管擴(kuò)張。OT試驗陰性，E花環(huán)形成率低，免疫球蛋白測定均低于正常。（）
引起該病最常見的致病菌為（）
慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥的臨床表現(xiàn)為（）