A.血T3、T4下降,TSH升高
B.尿粘多糖陽(yáng)性
C.藥物刺激GH釋放峰值<5ng/ml
D.染色體檢查異常
E.尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性
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A.體型矮小
B.性發(fā)育幼稚型
C.染色體核型分析
D.尿中雌激素減少
E.原發(fā)性閉經(jīng)
A.酪氨酸羥化酶缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.二氨喋啶還原酶缺乏
D.過(guò)氧化酶缺乏
E.碘化酶缺乏
A.呆小病
B.佝僂病活動(dòng)期
C.苯丙酮尿癥
D.軟骨營(yíng)養(yǎng)不良
E.先天愚型
A.45xx-14+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10~15%
B.45xx-14-21+1(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率30~40%
C.45xx-14-21+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10~15%
D.45xx-14+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率30~40%
E.46xx-14-21+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10~15%
A.先天愚型
B.佝僂病性低鈣驚厥
C.苯丙酮尿癥
D.缺乏VitB12所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血
E.地方性呆小病
最新試題
治療糖原累積病的目的在于()。
診斷黏多糖病時(shí)應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
2歲男孩,眼距寬,鼻梁低平,眼外側(cè)上斜,舌常伸出,染色體核型為46,XX(或XY)/47,+21()
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為(),血清銅藍(lán)蛋白()。
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
糖原累積病患兒多智能正常,身材矮小,身體比例異常。
糖原累積病主要治療方法為藥物治療。
21-三體綜合征按核型分析可分為()
具有下列面容:頭小,前額突出,小下頜,小眼,尖嘴,招風(fēng)耳()
低苯丙氨酸飲食