A.是在胎兒出生之前進(jìn)行
B.應(yīng)用的是影像學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)等技術(shù)
C.檢測(cè)的是胎兒細(xì)胞的生化項(xiàng)目和基因
D.主要是對(duì)先天性和遺傳性疾病作出診斷
E.了解胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況
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A.觀察胎兒外形
B.染色體核型分析
C.檢測(cè)基因
D.胎兒性別
E.檢測(cè)基因產(chǎn)物:如蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測(cè)
A.羊膜腔胎兒造影
B.羊膜腔穿刺羊水檢查
C.經(jīng)皮臍靜脈穿刺取胎兒血檢測(cè)
D.胎兒鏡檢查
E.絨毛活檢
A.染色體病
B.性連鎖遺傳病
C.先天性代謝缺陷病
D.非染色體性先天畸形
E.血友病
A.生育過(guò)無(wú)腦兒、腦積水、先心病者
B.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者
C.夫婦一方有先天性代謝疾病或已生育過(guò)患兒的孕婦。
D.在孕早期接觸過(guò)較大劑量化學(xué)物質(zhì)、輻射和嚴(yán)重的病毒感染的孕婦。
E.有遺傳病家族史或有近親婚配史的孕婦
A.腹部膨隆
B.肝大
C.體重
D.低血糖
E.肌張力
最新試題
X連鎖隱性遺傳?。ǎ?/p>
遺傳咨詢的意義包括()。
以下符合產(chǎn)前診斷的是()。
關(guān)于染色體病,下列哪項(xiàng)是不正確的()。
婚前檢查下列哪種情況暫緩結(jié)婚()。
女方患有血友病,應(yīng)采取()。
常染色體顯性遺傳?。ǎ?。
屬于極為罕見的遺傳病的是()。
遺傳篩查的手段有()。
產(chǎn)前診斷方法錯(cuò)誤的是()。