A.男女一方患嚴(yán)重的常染色體顯性遺傳疾病
B.男女一方患有嚴(yán)重的多基因病如精神分裂癥
C.嚴(yán)重的智力低下伴有各種畸形
D.三代以內(nèi)旁系血親
E.可以矯正的生殖器畸形
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A.腹部膨隆
B.肝大
C.體重
D.低血糖
E.肌張力
A.10μg
B.50μg
C.100μg
D.500μg
E.1000μg
A.21三體性
B.G6PD缺乏癥
C.脆性X綜合征
D.產(chǎn)傷、新生兒窒息缺氧
E.宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩
A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
D.線粒體遺傳病
E.常染色體顯性遺傳病
A.觀察胎兒外形
B.染色體核型分析
C.檢測(cè)基因
D.胎兒性別
E.檢測(cè)基因產(chǎn)物:如蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測(cè)
A.具有垂直性和終生性
B.是個(gè)體細(xì)胞發(fā)生改變
C.是生殖細(xì)胞發(fā)生改變
D.受精卵有改變
E.是個(gè)體生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物發(fā)生突變
A.孕8~11周
B.孕12~15周
C.孕16~20周
D.孕21~24周
E.不受孕周限制
A.染色體病
B.單基因病
C.多基因病
D.環(huán)境因素
E.常染色體隱性遺傳(AR)的則較多見(jiàn)
A.根據(jù)自理生活能力、語(yǔ)言能力或?qū)W習(xí)成績(jī)作智力初步判斷
B.患病史、生產(chǎn)史、家族史及檢測(cè)智商
C.盡可能排除環(huán)境因素
D.伴有形態(tài)學(xué)異常者必須作染色體檢查
E.疑患遺傳性代謝病者應(yīng)做相應(yīng)的生化學(xué)或分子遺傳診斷
A.父子間親緣系數(shù)為1/2
B.兄妹間親緣系數(shù)為1/2
C.祖孫間的親緣系數(shù)為1/4
D.叔侄間的親緣系數(shù)為1/4
E.表兄妹的親緣系數(shù)為1/4
最新試題
為診斷遺傳性疾病或確定胎兒性別行羊膜腔穿刺應(yīng)選擇的時(shí)間是()。
X連鎖顯性遺傳?。ǎ?。
關(guān)于染色體病,下列哪項(xiàng)是不正確的()。
引起智力低下最常見(jiàn)的原因()。
產(chǎn)前診斷方法錯(cuò)誤的是()。
護(hù)理糖原累積病Ⅰ型患兒,病情觀察的關(guān)鍵癥狀和體征是()。
產(chǎn)前診斷的對(duì)象包括()。
以下符合產(chǎn)前診斷的是()。
孕婦和乳母每天要比正常成人增加的碘的攝入量是()。
婚前檢查下列哪種情況暫緩結(jié)婚()。