單項(xiàng)選擇題下列疾病屬于X連鎖隱性遺傳的有()

A.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病抗興奮性神經(jīng)毒性治療機(jī)制正確的是()

A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài),保持除極引起的神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏募せ?br /> C.激活細(xì)胞膜G蛋白,顯著改善肌萎縮側(cè)索硬化患者的癥狀,延長(zhǎng)患者的存活時(shí)間和推遲氣管切開時(shí)間
D.適用于中重度患者,價(jià)格昂貴

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于脊肌萎縮癥病因與發(fā)病機(jī)制正確的是()

A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān)
D.興奮性氨基酸毒性

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肌萎縮側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)正確的是()

A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽性等起病
B.肌束顫動(dòng)是最常見的癥狀,可在多個(gè)肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹,表現(xiàn)為構(gòu)音障礙,言語含糊,吞咽困難,舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等
D.可累及眼外肌及括約肌

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肌萎縮側(cè)索硬化正確的是()

A.通常累及脊髓前角、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征,90%以上為散發(fā)病例。成人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常在30~60歲起病,男性多見
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時(shí)間一般為31~43個(gè)月

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)周圍神經(jīng)的血液供應(yīng)特征的描述,錯(cuò)誤的是()

A.小血管在神經(jīng)外膜中分支穿過神經(jīng)束膜
B.在神經(jīng)內(nèi)膜中形成毛細(xì)血管叢
C.毛細(xì)血管相鄰內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密
D.神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)根和神經(jīng)干均存在血-神經(jīng)屏障

最新試題

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。

題型:填空題

重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

題型:填空題

AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

題型:填空題

騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。

題型:填空題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題

HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。

題型:填空題

高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。

題型:填空題