A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽(yáng)性等起病
B.肌束顫動(dòng)是最常見(jiàn)的癥狀，可在多個(gè)肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹，表現(xiàn)為構(gòu)音障礙，言語(yǔ)含糊，吞咽困難，舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等
D.可累及眼外肌及括約肌
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核及錐體外系
B.無(wú)論最初累及上或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征，90%以上為散發(fā)病例。成人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常在30～60歲起病，男性多見(jiàn)
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時(shí)間一般為31～43個(gè)月
A.小血管在神經(jīng)外膜中分支穿過(guò)神經(jīng)束膜
B.在神經(jīng)內(nèi)膜中形成毛細(xì)血管叢
C.毛細(xì)血管相鄰內(nèi)皮細(xì)胞之間連接緊密
D.神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)根和神經(jīng)干均存在血-神經(jīng)屏障
A.神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.神經(jīng)根病變
A.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
B.周?chē)窠?jīng)病理學(xué)檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測(cè)定
D.抗GMi抗體
A.神經(jīng)傳導(dǎo)檢查
B.神經(jīng)活檢做病理學(xué)分析
C.腰穿做腦脊液分析
D.分子遺傳學(xué)分析
最新試題
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周?chē)窠?jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱(chēng)（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類(lèi)型。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類(lèi)（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類(lèi)型。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。