A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài)，保持除極引起的神經(jīng)元動作電位的激活
C.激活細胞膜G蛋白，顯著改善肌萎縮側索硬化患者的癥狀，延長患者的存活時間和推遲氣管切開時間
D.適用于中重度患者，價格昂貴
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A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關
D.興奮性氨基酸毒性
A.以單側下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進和Babinski征陽性等起病
B.肌束顫動是最常見的癥狀，可在多個肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹，表現(xiàn)為構音障礙，言語含糊，吞咽困難，舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強哭強笑等
D.可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運動神經(jīng)核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運動神經(jīng)元，最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運動神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征，90%以上為散發(fā)病例。成人運動神經(jīng)元病通常在30～60歲起病，男性多見
D.肌萎縮側索硬化平均存活時間一般為31～43個月
A.小血管在神經(jīng)外膜中分支穿過神經(jīng)束膜
B.在神經(jīng)內(nèi)膜中形成毛細血管叢
C.毛細血管相鄰內(nèi)皮細胞之間連接緊密
D.神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)根和神經(jīng)干均存在血-神經(jīng)屏障
A.神經(jīng)傳導阻滯
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.神經(jīng)根病變
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。