A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
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A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
A.隨劑量增加藥物引起的效應極限
B.若A藥比同劑量的B藥產生的效應大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產生同一效應所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
A.是解離常數的對數,其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數的負對數,其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數的對數,其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數的負對數,其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數的負對數,其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結合率高的藥物排泄快
B.結合型藥物暫時失去活性
C.結合后藥效增強
D.結合后不利于藥物吸收
E.結合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關效應
B.具有首關效應的藥物用量應減小
C.首關效應僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關效應
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關效應
最新試題
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。
經消化道吸取的藥物通常()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()易引起精神運動性反應,增高顱內壓,適用于支氣管哮喘。
沸點低、不宜使用標準蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。