A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
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你可能感興趣的試題
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機體的生理功能
B.改變機體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機能活動
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動劑效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應(yīng)加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應(yīng)
D.同時具有激動藥的性質(zhì)
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
最新試題
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。