A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
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A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實驗動物陽性反應(yīng)時的藥物劑量
E.只指引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離50%時溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離95%時溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負對數(shù),其值等于藥物解離100%時溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時失去活性
C.結(jié)合后藥效增強
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
最新試題
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。