A.主任藥師
B.副主任藥師
C.主管藥師
D.藥師
E.藥士
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A.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試
B.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試
C.藥師資格準(zhǔn)入考試
D.主管藥師資格考核
E.主任藥師資格考核
A.藥師資格
B.主管藥師資格
C.主任藥師資格
D.執(zhí)業(yè)藥師資格
E.藥師或執(zhí)業(yè)藥師資格
A.必須遵守職業(yè)道德，忠于職守
B.以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
C.對(duì)不合理處方有權(quán)修改
D.處方審核調(diào)配
E.指導(dǎo)合理用藥
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.事業(yè)性藥房組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
最新試題
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）