A.特殊藥品
B.放射藥品
C.醫(yī)用氣體
D.藥品類易制毒化學(xué)品
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A.醫(yī)用氣體
B.放射藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品
A.中藥飲片
B.中成藥
C.中藥
D.中藥制劑
A.按藥品管理的體外診斷試劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.放射性藥品
D.藥品類易制毒化學(xué)品
A.生物制品
B.疫苗
C.體外診斷試劑
D.血液制品
A.中藥
B.中成藥
C.中藥飲片
D.中藥制劑
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí),申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí),申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書(shū),一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí),應(yīng)當(dāng)()。
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?