A.原料不純
B.制造過(guò)程中的副產(chǎn)物
C.制造時(shí)所用容器不潔
D.藥物進(jìn)入體內(nèi)分解
E.藥物保存不當(dāng)
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A.妨礙藥物的治療作用
B.減弱藥物的治療作用
C.引起生理危害性
D.影響藥物的穩(wěn)定性
E.影響藥物的雜質(zhì)檢查
A.復(fù)雜化
B.定量化
C.簡(jiǎn)易快速化
D.自動(dòng)化
E.微量化
A.對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)分析
B.對(duì)藥品的生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制
C.提供藥品質(zhì)量的信息
D.對(duì)藥品貯存過(guò)程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督與控制
E.進(jìn)行臨床藥物分析
最新試題
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
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我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類(lèi)?()
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生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
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以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類(lèi)治療藥物。