A.好發(fā)于面、手背、上肢伸側(cè)等曝光部位
B.頸和手背可出現(xiàn)色素減退斑
C.指甲常受累，頭皮很少累及
D.面部和手背環(huán)狀色素沉著性斑塊最常見
E.面部可出現(xiàn)黃褐斑樣皮疹
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A.病因不明，長(zhǎng)時(shí)間暴露于日光和皮膚黑素減少是發(fā)病的主要原因
B.多見于老年人，尤其是戶外工作者
C.是由于長(zhǎng)期曝曬而引起皮膚退行性改變的一組疾病
D.組織病理學(xué)：表皮下有一正常的膠原纖維狹窄帶，真皮上1/3處有破碎的嗜堿性粗纖維，伴均質(zhì)化無(wú)定形嗜堿性物質(zhì)，剛果紅染色、彈力組織染色、甲基紫染色呈陽(yáng)性
E.少數(shù)病例伴發(fā)鱗狀細(xì)胞癌
A.皮膚光老化
B.播散性彈性瘤
C.結(jié)節(jié)性類彈性纖維病
D.檸檬樣皮膚
E.光化性肉芽腫
A.日光、紫外線、放射性熱能、電離輻射等可誘發(fā)本病
B.好發(fā)于日光暴露部位
C.AK可發(fā)展為侵襲性SCC
D.可以累及附屬器上皮
E.肥厚型AK臨床和組織病理學(xué)與鱗狀細(xì)胞癌很難區(qū)分
A.病因不清，主要與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)
B.臨床以斑塊型最常見，其次為丘疹型和丘皰疹型
C.PMLE與其他光敏性疾病如日光性癢疹和慢性光化性皮炎部分重疊
D.可伴發(fā)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和白癜風(fēng)
E.預(yù)防首先在于避光。多數(shù)輕癥患者，避光和使用廣譜遮光劑和保護(hù)性服裝能消除或減輕癥狀。但中至重度PMLE患者，根據(jù)其發(fā)病頻率、持續(xù)時(shí)間、嚴(yán)重程度和生活限制的程度，選擇個(gè)性化治療方案
A.冷球蛋白血癥Coomb試驗(yàn)與抗核抗體常陽(yáng)性
B.冷纖維蛋白原血癥出血現(xiàn)象可以很明顯
C.冷凝集素綜合征Coomb試驗(yàn)也可陽(yáng)性，需與冷纖維蛋白原血癥相鑒別
D.冷凝集素綜合征區(qū)別于冷球蛋白血癥和冷纖維蛋白原血癥的重要特點(diǎn)是貧血
E.從組織病理學(xué)角度看，冷球蛋白血癥區(qū)別于冷凝集素綜合征和冷纖維蛋白原血癥的重要特點(diǎn)是小血管內(nèi)無(wú)定型嗜酸性物質(zhì)或白細(xì)胞碎裂性血管炎
最新試題
最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢：小動(dòng)脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項(xiàng)目是（）。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過(guò)度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無(wú)細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)；PAS染色（－）。）（）。
治療上可采取的措施有（提示糞隱血（＋）；腹部X線片：未見異常。）（）。
可能的診斷是（）。
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。
下列可能的鑒別診斷和相應(yīng)的特殊染色，其中配伍正確的是（提示為進(jìn)一步與其他疾病相鑒別，組織病理學(xué)切片需要行特殊染色。）（）。
進(jìn)一步處理措施包括（）。
組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。