A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度
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A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
A.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)
B.實(shí)施步驟
C.操作方法
D.操作要點(diǎn)
E.質(zhì)量控制要求
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件,也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序,稱之為“書面程序”或“文件化程序”
A.3
B.4
C.5
D.6
E.10
最新試題
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
新臨床檢驗(yàn)方法評價的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
為了實(shí)施質(zhì)量體系()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個臨床實(shí)驗(yàn)室()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗(yàn)是()