A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測(cè)定方法
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A.無(wú)基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.二項(xiàng)分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
A.隨機(jī)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
A.0.1mmol/L
B.0.2mmol/L
C.0.0mmol/L
D.0.3mmol/L
E.0.4mmol/L
最新試題
比較多組度量衡單位不同的變異度的指標(biāo)是()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測(cè)得值在X±3SD中()
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
當(dāng)某測(cè)定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時(shí),其可信限的范圍是()