A.二項(xiàng)分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.隨機(jī)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
A.0.1mmol／L
B.0.2mmol／L
C.0.0mmol／L
D.0.3mmol／L
E.0.4mmol／L
A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100%
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
C.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100%
D.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
E.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
A.下限為5mmol／L，上限為6mmo／L
B.下限為4mmol／L，上限為7mmol／L
C.下限為4.5mmol／L，上限為6.5mmol／L
D.下限為4mmol／L，上限為6.5mmol／L
E.下限為3.5mmol／L，上限為7.5mmol／L
最新試題
用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值間的一致性是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
在檢測(cè)過(guò)程中，最難控制的誤差是（）
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）