A.1個(gè)區(qū)域
B.2個(gè)區(qū)域
C.3個(gè)區(qū)域
D.4個(gè)區(qū)域
E.5個(gè)區(qū)域
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A.對(duì)于血糖的精密度,A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室
B.對(duì)于血糖的精密度,A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室
C.對(duì)于血糖的精密度,B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室
D.對(duì)于血糖的精密度,B實(shí)驗(yàn)室與A實(shí)驗(yàn)室難以比較
E.以上都不對(duì)
A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對(duì)
A.(真陽性/病人數(shù))×100%
B.(真陽性/真陰性)×100%
C.(真陽性/真陽性+假陽性)×100%
D.(真陽性+假陽性/真陽性)×100%
E.(真陽性/真陽性+假陰性)×100%
A.質(zhì)控
B.失控
C.無解釋意義
D.仍然有效
E.在控
最新試題
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中,最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中,Y軸的截距為()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
在質(zhì)控中,質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過X+3SD時(shí),則表示該結(jié)果()
下列選項(xiàng)中醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是()
均數(shù)的應(yīng)用()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()