單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售（）配制的制劑？
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.保健品生產(chǎn)企業(yè)
C.生物制品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品后留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（）年？
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
2.填空題I.Q.F稱為（）。
3.單項(xiàng)選擇題處方藥是指憑執(zhí)業(yè)（）和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品？
A.主任藥師
B.藥師
C.醫(yī)師
D.主管藥師
4.單項(xiàng)選擇題新藥，是指未曾在中國（）上市銷售的藥品？
A.境內(nèi)
B.領(lǐng)域內(nèi)
C.境內(nèi)外
D.領(lǐng)土內(nèi)
5.單項(xiàng)選擇題包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，（）銷售？
A.可以
B.不得
C.允許在醫(yī)師指導(dǎo)下
D.允許在醫(yī)院
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題