A.境內(nèi)
B.領(lǐng)域內(nèi)
C.境內(nèi)外
D.領(lǐng)土內(nèi)
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A.可以
B.不得
C.允許在醫(yī)師指導(dǎo)下
D.允許在醫(yī)院
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。