A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.Ⅷ因子缺乏癥
B.Ⅸ因子缺乏癥
C.Ⅹ因子的缺乏癥
D.Ⅺ因子缺乏癥
E.Ⅶ因子缺乏癥
A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管受損后基底膠原暴露，激活因子Ⅻ，啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ，導(dǎo)致血小板在損傷部位粘附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子，啟動外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（t-PA.，激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白，啟動蛋白C系統(tǒng)
A.血液先低凝后高凝
B.血液凝固性持續(xù)增高
C.血液纖溶活性持續(xù)亢進(jìn)
D.血液先高凝后低凝
E.血液纖溶活性持續(xù)降低
最新試題
提示：經(jīng)4天治療后，患者牙齦出血好轉(zhuǎn)，發(fā)熱減退，今日起嗜睡。查體：T37．5℃，嗜睡狀，瞳孔正常，克氏征和巴氏征陰性。此患者嗜睡最可能的原因是（）
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細(xì)胞30%。骨髓增生活躍，可見一類形態(tài)異常細(xì)胞，核仁多而明顯，胞漿藍(lán)染．無顆粒，該類細(xì)胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
初步診斷考慮哪些疾病（）
該患者的診斷是（）
提示：確診為缺鐵性貧血。追問病史，患者無胃腸疾病及痔瘡等病史。引起該患者缺鐵性貧血的病因是（）
應(yīng)先進(jìn)行哪些檢查（）
根據(jù)上述情況，初步診斷主要考慮哪些疾病（）
關(guān)于維甲酸（ATRA）的副作用，下列哪些是正確的（）
如果懷疑有彌散性血管內(nèi)凝血，下列哪些檢查對DIC有診斷價值（）
提示：血常規(guī)檢查：WBC：12×109/L，HB：69g/L，PLT：47×109/L。入院后應(yīng)立即行哪些檢查()