A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
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A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管受損后基底膠原暴露，激活因子Ⅻ，啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ，導(dǎo)致血小板在損傷部位粘附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子，啟動外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（t-PA.，激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白，啟動蛋白C系統(tǒng)
A.血液先低凝后高凝
B.血液凝固性持續(xù)增高
C.血液纖溶活性持續(xù)亢進(jìn)
D.血液先高凝后低凝
E.血液纖溶活性持續(xù)降低
A.再生障礙性貧血
B.自體免疫性溶血性貧血
C.缺鐵性貧血
D.溶血性貧血
E.失血性貧血
A.10秒以上
B.大于30分鐘
C.20～40分鐘
D.45～35秒
E.小于30分鐘
最新試題
As2O3是繼ATRA誘導(dǎo)分化療法以來的又一重要進(jìn)展，As2O3治療APL，下列哪些是正確的（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤。關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤的敘述，正確的是（）
提示：骨髓象檢查示：骨髓增生明顯活躍，幼稚細(xì)胞占85%，胞漿中有大小不等顆粒，可見Aure氏小體，POX強(qiáng)陽性。PML/RARα融合基因陽性。胸片：雙下肺散在陰影。該病人的診斷為（）
提示：患者血常規(guī)Hb50g/L，WBC12×109/L，Plt7×109/L，原始細(xì)胞30%。骨髓增生活躍，可見一類形態(tài)異常細(xì)胞，核仁多而明顯，胞漿藍(lán)染．無顆粒，該類細(xì)胞CD13+．CD33+．CD14-，胞漿MPO+。該患者的診斷是（）
提示：進(jìn)一步檢查外周血涂片：球形紅細(xì)胞增多。為進(jìn)一步確診，應(yīng)做的檢查是（）
對診斷有價值的檢查項目有（）
提示：血常規(guī)檢查：WBC：12×109/L，HB：69g/L，PLT：47×109/L。入院后應(yīng)立即行哪些檢查()
提示：患者又出現(xiàn)發(fā)熱，T39℃，咽痛，扁桃體腫大，乏力加重。血象：Hb56g/L，WBC10．2×109/L，分葉及桿狀核86%，網(wǎng)織紅16%，Plt200×109/L。適宜的治療包括（）
可能的診斷是（）
提示：診斷為多發(fā)性骨髓瘤．異常免疫球蛋白類型從多見到少見按順序排列為()