患者,女性,46歲。因乏力、左上腹部飽脹就診。查體:貧血貌,胸骨壓痛明顯,脾肋下5cm,質(zhì)地堅硬。實(shí)驗室檢查:血紅蛋白95g/L,WBC為38×10<sup>9</sup>/L,分類以中晚幼粒及桿狀核粒細(xì)胞為主,嗜堿性粒細(xì)胞為8%,血小板為200×10<sup>9</sup>/L。骨髓穿刺檢查符合慢性粒細(xì)胞白血?。云冢┑墓撬柘筇卣?。
關(guān)于慢粒的細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)檢查,下列說法正確的是()
A.ph染色體為慢粒特有
B.BCR/ABL融合基因僅見于ph染色體陽性患者
C.典型易位為t(9;22)(q34;q11),只見于粒細(xì)胞
D.部分病人經(jīng)治療后,ph染色體消失
E.慢粒病程中可檢測到ph染色體以外的染色體異常
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患者,女性,46歲。因乏力、左上腹部飽脹就診。查體:貧血貌,胸骨壓痛明顯,脾肋下5cm,質(zhì)地堅硬。實(shí)驗室檢查:血紅蛋白95g/L,WBC為38×10<sup>9</sup>/L,分類以中晚幼粒及桿狀核粒細(xì)胞為主,嗜堿性粒細(xì)胞為8%,血小板為200×10<sup>9</sup>/L。骨髓穿刺檢查符合慢性粒細(xì)胞白血病(慢性期)的骨髓象特征。
為確診慢粒,下列哪項檢查最可靠?()
A.ph染色體
B.造血干/祖細(xì)胞培養(yǎng)
C.檢測BCR/ABL融合基因
D.細(xì)胞免疫學(xué)檢查
E.細(xì)胞化學(xué)染色
患者,男性,62歲,因低熱、乏力、左上腹部飽脹就診。查體,脾肋下6cm,質(zhì)地堅硬,胸骨壓痛明顯。Hb為100g/L,WBC為40×10<sup>9</sup>/L,分類示早幼粒細(xì)胞4%,中性中幼粒細(xì)胞為17%,中性晚幼粒細(xì)胞為16%,中性桿狀核粒細(xì)胞為18%,中性分葉核粒細(xì)胞為21%,嗜堿性粒細(xì)胞為11%,嗜酸性粒細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞為8%,單核細(xì)胞2%,PLT為130×10<sup>9</sup>/L。
該病例最常見的染色體改變?yōu)椋ǎ?/a>
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(15;17)(q22;q11)
D.t(9;11)(p21;q23)
E.inv(14)(q11;q32)
患者,男性,62歲,因低熱、乏力、左上腹部飽脹就診。查體,脾肋下6cm,質(zhì)地堅硬,胸骨壓痛明顯。Hb為100g/L,WBC為40×10<sup>9</sup>/L,分類示早幼粒細(xì)胞4%,中性中幼粒細(xì)胞為17%,中性晚幼粒細(xì)胞為16%,中性桿狀核粒細(xì)胞為18%,中性分葉核粒細(xì)胞為21%,嗜堿性粒細(xì)胞為11%,嗜酸性粒細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞為8%,單核細(xì)胞2%,PLT為130×10<sup>9</sup>/L。
確立診斷進(jìn)行骨髓檢查,下列哪項可能與骨髓檢查不符()
A.骨髓有核細(xì)胞增生極度活躍
B.以中、晚幼粒和桿狀核粒細(xì)胞增生為主
C.嗜酸和嗜堿性粒細(xì)胞增多
D.原粒和早幼粒細(xì)胞明顯增多,原粒細(xì)胞常大于10%
E.巨核系增生基本正常
患者,男性,62歲,因低熱、乏力、左上腹部飽脹就診。查體,脾肋下6cm,質(zhì)地堅硬,胸骨壓痛明顯。Hb為100g/L,WBC為40×10<sup>9</sup>/L,分類示早幼粒細(xì)胞4%,中性中幼粒細(xì)胞為17%,中性晚幼粒細(xì)胞為16%,中性桿狀核粒細(xì)胞為18%,中性分葉核粒細(xì)胞為21%,嗜堿性粒細(xì)胞為11%,嗜酸性粒細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞為8%,單核細(xì)胞2%,PLT為130×10<sup>9</sup>/L。
有關(guān)該病的實(shí)驗室檢查,下列說法正確的是()
A.NAP陽性率及積分明顯減低,甚至為0分
B.CFU-GM培養(yǎng)示集落或集簇較正常明顯減低
C.血清維生素B12濃度及其結(jié)合力明顯減低
D.粒細(xì)胞形態(tài)大致正常
E.只有ph染色體陽性者,才可檢測到BCR/ABL融合基因
患者,男性,62歲,因低熱、乏力、左上腹部飽脹就診。查體,脾肋下6cm,質(zhì)地堅硬,胸骨壓痛明顯。Hb為100g/L,WBC為40×10<sup>9</sup>/L,分類示早幼粒細(xì)胞4%,中性中幼粒細(xì)胞為17%,中性晚幼粒細(xì)胞為16%,中性桿狀核粒細(xì)胞為18%,中性分葉核粒細(xì)胞為21%,嗜堿性粒細(xì)胞為11%,嗜酸性粒細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞為8%,單核細(xì)胞2%,PLT為130×10<sup>9</sup>/L。t(9;22)(q34;q11)稱為ph染色體。
關(guān)于ph染色體,下列說法錯誤的是()
A.ph染色體存在于CML的整個病程中,一般不因治療而消失
B.ph染色體陰性CML預(yù)后較好,而陽性預(yù)后較差
C.ph染色體可見于90%以上的CML患者
D.ph染色體可見于急性淋巴細(xì)胞白血病
E.ph染色體可出現(xiàn)于幼紅細(xì)胞.巨核細(xì)胞中
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