A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯(cuò)檢測(cè)結(jié)果可能受干擾，防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
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A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測(cè)值及特異度
D.陰性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性及陽(yáng)性似比
A.急診患者檢測(cè)結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時(shí)檢測(cè)結(jié)果
E.一些檢測(cè)項(xiàng)目的測(cè)定值過(guò)高、過(guò)低時(shí)可能危及患者生命的值
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.檢測(cè)儀器檢測(cè)中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無(wú)特殊異常結(jié)果
E.操作過(guò)程無(wú)失誤
最新試題
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）