A.（真陽(yáng)性／病人數(shù)）×100%
B.（真陽(yáng)性／真陰性）×100%
C.（真陽(yáng)性／真陽(yáng)性＋假陽(yáng)性）×100%
D.（真陽(yáng)性＋假陽(yáng)性／真陽(yáng)性）×100%
E.（真陽(yáng)性／真陽(yáng)性＋假陰性）×100%
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A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.1個(gè)區(qū)域
B.2個(gè)區(qū)域
C.3個(gè)區(qū)域
D.4個(gè)區(qū)域
E.5個(gè)區(qū)域
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t＇檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.在控
B.失控
C.警告
D.＋2S范圍內(nèi)
E.－2S范圍內(nèi)
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.以上均可
最新試題
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱為（）
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是（）
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）