A.應(yīng)當制訂和執(zhí)行藥品保管制度
B.藥品庫的倉儲條件和管理應(yīng)當符合藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定
C.臨床使用的藥品應(yīng)當由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)
D.化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當分別儲存,分類定位存放
E.易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應(yīng)當另設(shè)倉庫單獨儲存
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A.高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷
B.高等學校藥學專業(yè)專科以上或者中等學校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷格
C.本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資
D.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
A.蛋白同化制劑
B.肽類激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊藥品復方制劑
A.應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標志
B.經(jīng)營非藥品應(yīng)當設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志
C.藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫(yī)生解決
E.藥品零售企業(yè)應(yīng)當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
A.藥店名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.規(guī)格
D.批號
E.用量
A.銷售近效期藥品應(yīng)當向顧客告知生產(chǎn)日期
B.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配
E.處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當在處方上簽字或者蓋章,并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復印件
最新試題
關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()