A.醫(yī)療機構(gòu)負責人
B.醫(yī)療管理部門負責人
C.藥學(xué)部門負責人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師
E.麻醉藥品采購人員
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A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品這送至醫(yī)院
C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E.由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
A.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄
B.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄
C.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個體診所應(yīng)當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目標制定本診所的供應(yīng)目錄
E.醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.不得在市場銷售
B.可以在定點零售藥店銷售
C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
E.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準方可在市場上銷售
A．超過有效期的
B．變質(zhì)的
C．擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D．不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E．直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）