A.為抗菌藥物臨床應(yīng)用提供技術(shù)支持
B.指導(dǎo)患者合理使用抗菌藥物
C.指導(dǎo)臨床醫(yī)生關(guān)于抗菌藥物的用藥決策
D.參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作
E.參與特殊使用級(jí)抗菌藥物使用的會(huì)診
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A.一級(jí)以上醫(yī)院
B.二級(jí)以上醫(yī)院
C.三級(jí)醫(yī)院
D.二級(jí)以下醫(yī)院
E.所有醫(yī)院
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人
B.藥劑科主任
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員
D.抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)人
E.臨床藥師
A.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物
B.臨床應(yīng)用證明安全、有效，但對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物
C.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物
D.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物
E.價(jià)格昂貴的抗菌藥物
A.感染科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的抗感染藥品
B.核醫(yī)學(xué)科可購(gòu)售本專業(yè)所需的放射性藥品
C.檢驗(yàn)科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的體外診斷試劑
D.皮膚科可配制本專業(yè)所需要的外用制劑
E.麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等
C.審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
最新試題
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）