A.一級(jí)以上醫(yī)院
B.二級(jí)以上醫(yī)院
C.三級(jí)醫(yī)院
D.二級(jí)以下醫(yī)院
E.所有醫(yī)院
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人
B.藥劑科主任
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員
D.抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)人
E.臨床藥師
A.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物
B.臨床應(yīng)用證明安全、有效，但對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物
C.需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物
D.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物
E.價(jià)格昂貴的抗菌藥物
A.感染科可購售本專業(yè)所需要的抗感染藥品
B.核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品
C.檢驗(yàn)科可購售本專業(yè)所需要的體外診斷試劑
D.皮膚科可配制本專業(yè)所需要的外用制劑
E.麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等
C.審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.以藥品為中心
B.以臨床為中心
C.以質(zhì)量為中心
D.以藥師為中心
E.以患者為中心
最新試題
某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）