A.全部化學(xué)藥品、生物制品標準達到或接近國際標準
B.中藥標準主導(dǎo)國際標準制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達到國際先進水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
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A.國家免疫規(guī)劃藥具實行政府定價
B.國家計劃生育藥具實行政府定價
C.麻醉藥品、一類精神藥品實行政府定價
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下,根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
E.經(jīng)營單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下,根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
A.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品通用名稱制定的,不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
B.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品商品名稱制定的,區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.原來針對具體企業(yè)定價或特定包裝規(guī)格定價的藥品,作為基本藥物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、社會零售藥店經(jīng)營基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位經(jīng)營基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售
A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()