A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的
A.國藥廣審（視）第2012020168號
B.浙藥廣審（視）第2012010166號
C.藏藥廣審（文）第2012030008號
D.京藥廣審（文）第2012010056號
E.湘藥廣審（聲）第2012020086號
A.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的
B.說明適應(yīng)癥或功能主治的
C.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
D.違反科學(xué)規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
E.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的
A.藥品商品名稱
B.咨詢熱線
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號
D.咨詢電話
E.適應(yīng)癥或功能主治
A.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
B.非處方藥不可以在衛(wèi)生和計劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告
C.非處方藥廣告不得使用公眾難以理解和容易引起混淆的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)術(shù)語
D.非處方藥廣告的忠告語是："請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用"
E.非處方藥廣告必須標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識（OTC.
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）