A.藥品監(jiān)督管理部門報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
B.社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
C.勞動保障行政部門報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
D.工商管理部門報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
E.開具處方的定點醫(yī)療機構(gòu)報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
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A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品說明書禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
E.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
A.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標，不準印刷在包裝標簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011～03
E.有效期至2011/3
最新試題
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）