A.與藥品分類(lèi)管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
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C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品說(shuō)明書(shū)禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
D.非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
E.口服緩釋制劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
A.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱(chēng)使用的注冊(cè)商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
B.藥品商品名稱(chēng)的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著
D.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)
E.藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011~03
E.有效期至2011/3
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
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