單項(xiàng)選擇題《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定,定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要()

A.與藥品分類(lèi)管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算


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1.單項(xiàng)選擇題按照《藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》,說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的是()

A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.藥品說(shuō)明書(shū)禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
D.非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
E.口服緩釋制劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)

3.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)藥品商品名稱(chēng)規(guī)定的表述,正確的是()

A.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱(chēng)使用的注冊(cè)商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
B.藥品商品名稱(chēng)的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著
D.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)
E.藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色

4.單項(xiàng)選擇題若某藥品有效期是2010年3月,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期表述方法正確的是()

A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011~03
E.有效期至2011/3

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,下列藥品有效期標(biāo)注格式,錯(cuò)誤的是()

A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日

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根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()

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某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題